A Secretaria de Estado da Saúde da Paraíba (SES-PB) anunciou nesta terça-feira (9) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão segue orientação do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que investigam a ocorrência de eventos adversos graves registrados após a imunização em diferentes regiões do país.
Segundo informações do Ministério da Saúde, foram identificados 42 casos de reações severas em pessoas vacinadas, com sintomas semelhantes aos observados em quadros de dengue grave. Entre os registros, três pacientes precisaram de internação hospitalar e dois evoluíram para óbito. Apesar da gravidade dos casos, as autoridades sanitárias ressaltam que ainda não há comprovação de relação direta entre os eventos e a vacina, motivo pelo qual as investigações continuam em andamento.
Na Paraíba, a Secretaria de Estado da Saúde informou que foram notificados 71 eventos adversos após a aplicação do imunizante. Todos os casos foram classificados como não graves e seguem sendo acompanhados pelo Núcleo Estadual de Imunizações em conjunto com as secretarias municipais de saúde.
A vacinação com a dose produzida pelo Instituto Butantan teve início no estado em fevereiro deste ano, inicialmente direcionada aos profissionais da Atenção Primária à Saúde. Desde então, a Paraíba recebeu 22.940 doses do imunizante, distribuídas entre os 223 municípios paraibanos. De acordo com os dados da SES, 7.984 doses já foram aplicadas.
Com a suspensão temporária, o Estado iniciará o processo de recolhimento das vacinas ainda disponíveis nos municípios. Os imunizantes serão encaminhados para armazenamento na Rede de Frio Estadual, localizada em João Pessoa, até que novas orientações sejam emitidas pelo Ministério da Saúde e pela Anvisa.
As autoridades de saúde orientam que pessoas que receberam a vacina permaneçam atentas ao surgimento de sintomas nos 21 dias seguintes à aplicação. Em caso de febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes ou qualquer sinal de agravamento do estado de saúde, a recomendação é procurar atendimento médico imediatamente.
A Secretaria de Estado da Saúde reforçou que a suspensão afeta exclusivamente a vacina produzida pelo Instituto Butantan. A vacina Qdenga, desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda e atualmente utilizada regularmente no Sistema Único de Saúde (SUS), continua sendo aplicada normalmente em todo o país.
