A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), novo medicamento indicado para o tratamento de adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático que já tenham recebido terapia endócrina.
O medicamento é destinado a pacientes com tumores positivos para receptor de estrogênio (ER+), negativos para o receptor HER2 (HER2-) e que apresentem mutação no gene ESR1, alteração genética associada à resistência ao tratamento hormonal.
Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o Inluriyo é administrado por via oral e utilizado como monoterapia, ou seja, sem associação com outros medicamentos.
A aprovação representa uma nova opção terapêutica para pacientes que deixaram de responder à hormonioterapia convencional, oferecendo uma alternativa para o controle da progressão da doença.
Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca), o câncer de mama é o tipo de tumor mais frequente entre as mulheres no Brasil. A estimativa é de 73.610 novos casos por ano no período de 2023 a 2025, o que representa cerca de 30,1% de todos os diagnósticos de câncer na população feminina.
Com o registro concedido pela Anvisa, o medicamento poderá ser comercializado no país após cumprir as etapas regulatórias e de disponibilização no mercado brasileiro.
