ALPB realizará audiência pública do Maio Roxo para debater fibromialgia e lúpus na Paraíba

Evento proposto pelo deputado Wilson Filho vai discutir políticas públicas, atendimento multidisciplinar e direitos dos pacientes

A Assembleia Legislativa da Paraíba realizará, no próximo dia 21 de maio, uma audiência pública em alusão ao Maio Roxo, campanha dedicada à conscientização sobre fibromialgia, lúpus e outras doenças crônicas e autoimunes.

A iniciativa é de autoria do deputado estadual Wilson Filho, em parceria com a Associação dos Fibromiálgicos da Paraíba e a Associação Águias da Paraíba de Apoio aos Pacientes Reumáticos e Autoimunes.

A audiência acontece no mês em que é celebrado, em 12 de maio, o Dia Nacional de Conscientização da Fibromialgia. O objetivo do encontro será discutir avanços, desafios e políticas públicas voltadas às pessoas que convivem com doenças crônicas e autoimunes na Paraíba.

Autor da Lei 13.265/2024, que reconhece a fibromialgia como deficiência no estado, e da Lei 13.323/2024, que criou o Estatuto da Pessoa com Fibromialgia, Wilson Filho afirmou que a audiência também pretende ampliar o debate sobre o lúpus e fortalecer a rede de atendimento aos pacientes.

Segundo o parlamentar, uma das conquistas recentes foi a emissão da Carteira de Identificação da Pessoa com Fibromialgia (CIPFIBRO), atualmente disponibilizada pela Secretaria de Estado da Saúde da Paraíba.

“Tanto o lúpus quanto a fibromialgia são doenças que causam dores severas e que, muitas vezes, são invisíveis. Precisamos criar políticas públicas de visibilidade para esses grupos, além de garantir uma rede de atendimento multidisciplinar para esses pacientes”, destacou o deputado.

Entre os órgãos convidados para participar da audiência estão o Ministério Público da Paraíba, a SES-PB, o Conselho das Secretarias Municipais de Saúde da Paraíba, a Fundação Centro Integrado de Apoio à Pessoa com Deficiência, além de especialistas nas áreas de reumatologia e neurocirurgia.

Wilson Filho afirmou ainda que a audiência pública deverá representar um importante passo para ampliar o debate sobre dignidade, acesso ao tratamento e fortalecimento das políticas públicas voltadas às pessoas com fibromialgia e lúpus na Paraíba.

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